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Tuttavia, prima di diventare prodotti e poter essere usati su paziente, devono seguire un iter di sviluppo ben preciso e normato. Lo scopo di questo processo è duplice. Il primo è di verificare e garantire la sicurezza del paziente e degli operatori sanitari, mentre il secondo è di controllare l’efficacia del trattamento, sia questo un Medical Device che un Farmaco. Il corso ha l’obiettivo di spiegare il processo di sviluppo dei Medical Device, del Farmaco e dei dispositivi combinati (Combination Product) secondo lo stato d’arte e le normative più recenti. \n\nGiorno 1\n\n- Cos’è un Medical Device? 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